1.用接种环挑取各试管斜面的于带玻璃珠的无菌水中，用手振荡数分钟使孢子分散，过滤后制成混合孢子悬液。
2.用无菌吸管（或针筒）向各培养皿中注入一定浓度的混合孢子悬浮液0.5ml。
3.向各培养皿内注入15ml~20ml的熔化状琼脂培养基（约45℃），将菌液与培养基混合均匀，待其冷却。
4.用镊子将圆片滤纸在不同浓度的防霉剂中浸渍片刻，取出置于带菌培养基平板的中央，全自动仰菌圈报价，盖上盖子
5.置适宜温度下，全自动仰菌圈厂家，培养2~3d，观察滤纸片圆片周围---圈的有无及大小。
1、智能滤除培养皿底部标识、字迹等干扰，不影响图像识别与计算。
2、纸片无需特殊定位，智能纸片位置识别功能可识别不规则贴片。
3、依据外微生物学家多年成熟理论为基础的系统，---安全用药；
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