(1)接种液准备:按照标准规定,用pbs缓冲液稀释---悬液至1×106cfu/ml~5×106cfu/ml。
(2)培养基准备:分别用移液制备10 ml、15ml、20 ml、25 ml四个不同体积的培养基各6个(3个用于---c6538金黄色,另3个用于8099大肠)。
(3)试样接种:用无菌棉拭子蘸取接种菌液,在平皿的培养基表面均匀涂抹3次,每涂抹1次,平皿转动60°,后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周,盖上盖子,置室温干燥5 min。
(4)贴试样:将试样平贴在培养基上,用无菌镊子轻压试样,使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
(5)培养:倒置平皿,放入生化培养箱中37℃培养16h~18 h。
(6)测量:测出每个平皿中的---圈外沿总宽度及试样总宽度,进而算出---圈宽度,求出平均值。
从试验结果可看出,不同体积的培养基对---圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 ml和15 ml时,---圈相差不大,但当培养基增加到20 ml时,---圈骤降,下降率超过20%。总体来说,随着培养基体积的增加,管碟法---圈报价,厚度也,但---圈却反而变小。原因可能是体积增大,辽宁---圈报价,越多的剂渗透到了培养基底层,从而影响了表面的---圈大小。
在阈值处理上,采用了无需人工---的阈值自适应技术,在对图像的处理上,利用光路结构与图像增强的巧妙结合,自动---圈报价,---提高了对检品测量的灵敏度,在对图像的显示效果上,在屏幕上可获得真实的检品图像,对于异常图像的修正上,采用了圆弧拟合技巧,用来填补异常图像的边缘缺损部分,使恢复其真实值,在对仪器的自检中,---设计了能对仪器的性能指标进行自动检测的软件系统。
将一定大小蘸有药液的小滤纸片,放在含菌培养基平面上,因药剂的扩散作用形成不同的---圈,以此比较药剂的毒力。此法是杀菌剂生物测定中应用广泛的方法之一,主要用于物质的筛选、药剂在植物体内残留测定及药剂变质和组分差异的测定。是把定量滤纸用打孔器打成直径6~8毫米的小片,经灭菌后浸蘸含有物质的不同浓度的稀释液或用滴管将一定量的微量药液滴在小滤纸片上,多碟---圈报价,晾干后置于含菌培养基平面上。适温培养一定时间后,由于药剂的渗透和扩散作用即形成---圈。根据---圈直径(或直径平方)与药剂浓度对数成函数关系,绘出---一反应毒力回归线。在一定浓度范围内,以---圈直径为纵轴,以药剂浓度对数值为横轴画出直线。测定时根据标准药剂的标准曲线来比较所测药剂的毒力或进行定性定量分析。
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